Série scientifique :
Événements passés

Cette présentation a permis de mieux comprendre le travail de thèse de doctorat de Sydney Wasserman, en soulignant le contexte qui a mené ce projet là où il est aujourd'hui et les travaux proposés pour cette étude de mise en œuvre. L'étude a deux objectifs : 1) Finaliser la co-conception d'une nouvelle intervention de réadaptation par étapes, guidée par le cadre de développement d'interventions ORBIT (Obesity-Related Behavioral Intervention Trials), afin d'améliorer l'accès à un soutien interdisciplinaire en réadaptation pour les survivants atteints d'un cancer de la tête et du cou (TEMPO-ORL : qui signifie programme personnalisé, basé sur le Web, d'autogestion et d'activité physique - Oto-Rhino-Laryngologie), et 2) Évaluer la possibilité de mise en œuvre (c'est-à-dire la faisabilité, l'acceptabilité et la fidélité) de TEMPO-ORL.

À la fin de cette présentation, les participants ont pu décrire le microbiome typique des femmes trans, en apprendre davantage sur les bases du VPH dans les organes génitaux et en apprendre davantage sur une collaboration clinique et scientifique longitudinale.

Le Johns Hopkins Older Americans Independence Center étudie le spectre de la résilience à la fragilité. Il présente d'abord ses principaux concepts et contributions à la recherche. Il décrit ensuite la récente étude sur la résilience physique et le vieillissement, qui a mis en œuvre des tests de stimulation-réponse pour caractériser la condition physique des personnes âgées devant subir des stress majeurs (par exemple, une arthroplastie totale du genou). L'équipe a présenté des travaux visant à développer des mesures de résilience physiologique à partir de ces données de stimulation-réponse et à étudier leurs associations avec la résilience fonctionnelle après une arthroplastie totale du genou (ATG), en s'appuyant sur une étude pilote récemment publiée. Cette étude pose les bases pour mieux favoriser la résilience des personnes âgées aux facteurs de stress et, in fine, leur santé globale.

Cette présentation a présenté la pré-réadaptation chirurgicale. La pré-réadaptation est un processus allant du diagnostic à l'intervention chirurgicale, comprenant une ou plusieurs interventions préopératoires d'exercice, de nutrition, de stratégies psychologiques et d'entraînement respiratoire. L'objectif est d'améliorer les capacités fonctionnelles et la réserve physiologique afin de permettre aux patients de résister aux facteurs de stress chirurgicaux, d'améliorer les résultats postopératoires et de faciliter la récupération.

Cette présentation a donné un aperçu des rares recherches canadiennes documentant les inégalités en matière de résultats et de soins liés au cancer chez les adultes présentant une déficience intellectuelle ou développementale, et a présenté les mécanismes pouvant contribuer à ces disparités. Elle a également abordé les possibilités de combler les lacunes en matière de connaissances et de discrimination fondée sur la capacité physique dans la recherche sur le cancer et la prestation des soins.

Cette présentation décrit l'épidémiologie de la grossesse et de la consommation de substances dans le système de justice pénale aux États-Unis et au Canada, et met en évidence les moyens d'utiliser la recherche pour atténuer les disparités de santé liées à l'incarcération périnatale des personnes souffrant de troubles liés à la consommation de substances (TUS). L'intervenante a fourni des exemples de recherches quantitatives et qualitatives utilisant l'analyse exploratoire et descriptive, la science de la mise en œuvre et la conception d'essais cliniques.

Différents facteurs de risque peuvent avoir des effets différents sur le risque de cancer de l'ovaire selon les périodes d'exposition. Cette présentation a présenté les résultats des recherches menées par l'intervenante sur l'influence des facteurs de style de vie modifiables, notamment la masse grasse et l'activité physique, sur le risque de cancer de l'ovaire, en tenant compte formellement du moment de l'exposition.

Lors de cette présentation, la Dre Baumbusch a présenté les recherches actuelles sur l'expérience des aidants familiaux face aux complexités du système de santé et à la négociation de leur rôle avec les professionnels de santé. Elle a ensuite abordé les stratégies de soutien aux aidants dans la pratique clinique, les programmes et services, ainsi que les politiques publiques.

Cette conférence a présenté un aperçu du programme de recherche du Dr Ahun, qui utilise des méthodes quantitatives et qualitatives pour examiner les mécanismes par lesquels la santé mentale des parents influence le développement de l'enfant. Elle a également abordé l'évaluation des interventions de promotion de la santé et des interventions curatives visant à améliorer la santé mentale tout au long de la vie.

Cette présentation portait sur les recherches du Dr Godard-Sebillotte sur les soins aux personnes atteintes de démence et sur les résultats de l'analyse des bases de données administratives de santé, soulignant un possible sous-diagnostic et des inégalités de soins liées au statut socioéconomique du quartier. Le Dr Godard-Sebillotte a présenté un projet de recherche en cours sur la transmission des notes des gériatres aux soins primaires au CUSM.

Cette présentation a exploré le rôle essentiel de la science de la mise en œuvre dans la promotion de l'équité en santé. Elle a mis en évidence comment les stratégies de mise en œuvre peuvent être adaptées pour promouvoir l'adoption d'interventions fondées sur des données probantes afin de réduire les disparités, en se concentrant sur l'intersection des barrières systémiques et des déterminants sociaux de la santé. L'intervenant a également présenté des études de cas issues d'interventions concrètes portant sur des questions telles que l'accès aux soins, la compétence culturelle et la mise en œuvre de politiques axées sur l'équité.

S'appuyant sur la théorie de l'intersectionnalité, cette présentation a abordé la complexité des perceptions et des expériences de racisme et de discrimination raciale envers les Noirs dans le domaine de la santé, et la manière dont elles peuvent inclure des différences intraraciales. Plus précisément, Khandideh a démontré pourquoi les Noirs ne peuvent être considérés ou traités comme un groupe homogène dans la recherche sur l'équité en matière de soins de santé, en décrivant la diversité intra-groupe de la population noire du Canada et en expliquant les variations sociodémographiques complexes des perceptions et des expériences de racisme envers les Noirs.

Cette présentation a abordé la question du changement climatique et des limites planétaires du point de vue des établissements de santé. L'intervenant a insisté sur la pollution plastique, un problème récurrent dans les établissements de santé du monde entier. Les blocs opératoires génèrent plus d'un quart des déchets d'un hôpital et leur consommation énergétique est 3 à 6 fois supérieure à celle des autres services.

Cette conférence a exploré les mécanismes par lesquels l'obésité reflète les effets du vieillissement, en insistant sur l'accélération du processus de vieillissement par le surpoids. Elle a également abordé les processus de vieillissement liés à l'obésité infantile et à l'âge adulte. Grâce à ce modèle, le Dr Santosa a démontré que l'obésité non seulement aggrave la charge de morbidité et affecte l'espérance de vie, mais aussi l'origine de ces changements, de la cellule à l'organisme entier. Les mécanismes à l'origine des comorbidités liées à l'obésité et au vieillissement sont étonnamment similaires, soulignant la nécessité de repenser notre compréhension et nos approches thérapeutiques de l'obésité et du vieillissement.

Cette présentation a permis au personnel clinique, aux chercheurs et aux étudiants d'acquérir les connaissances fondamentales nécessaires pour intégrer les questions d'équité, de diversité et d'inclusion (EDI) à leur travail et à leurs recherches, notamment sous l'angle du handicap et de l'intersectionnalité. Cette conférence était structurée en trois parties : 1) une introduction aux questions d'EDI et d'intersectionnalité ; 2) un exemple pratique de mise en œuvre et d'analyse de ces concepts dans la recherche en santé publique mondiale ; et 3) une séance interactive d'échanges et de discussions.

Une peau claire, une exposition aux rayons UV et des antécédents de coups de soleil pendant l'enfance ou l'adolescence restent des facteurs de risque importants pour cette maladie. Il est donc essentiel de promouvoir la protection solaire chez les jeunes afin de réduire le risque individuel de mélanome cutané (MC) à l'âge adulte. Dans sa présentation, notre conférencier a discuté de l'incidence du MC par code postal au Canada et de l'impact des conditions météorologiques et de l'environnement sur le risque de mélanome, sur la base des données du Registre canadien du cancer et du Consortium canadien de recherche sur la santé en milieu urbain (CANUE). Nous avons évalué l'évolution du rapport entre la mortalité et l'incidence du MC au fil du temps et discuté des réponses à une enquête menée auprès de plus de 70 000 Canadiens détaillant leurs pratiques de protection solaire au fil du temps. Le Dr Litvinov a également abordé le « paradoxe de la crème solaire », qui explique pourquoi les personnes qui utilisent le plus de crème solaire ont le taux d'incidence de cancer de la peau le plus élevé.

Le travail de nuit est un horaire de travail très répandu au Canada et dans le monde entier, en particulier dans le secteur des soins de santé. Malgré la classification du travail de nuit comme « cancérigène probable » par le Centre international de recherche sur le cancer en 2007, la relation entre le travail de nuit et le risque de cancer reste complexe. Si des études épidémiologiques suggèrent qu'une exposition à long terme augmente le risque de plusieurs types de cancer, notamment du sein et de la prostate, les résultats des différentes études ne sont pas cohérents. De plus, les mécanismes par lesquels le travail de nuit peut augmenter le risque de cancer ne sont pas bien compris, ce qui entrave l'élaboration de stratégies de prévention efficaces. Dans cette présentation, la Dre Jennifer Ritonja a présenté les données épidémiologiques actuelles sur le lien entre le travail de nuit et le risque de cancer, en mettant particulièrement l'accent sur le risque de cancer du sein. Les mécanismes biologiques possibles, les stratégies d'atténuation des risques et les domaines de recherche futurs ont également été abordés.

TEMPO, acronyme de « Programme d'autogestion personnalisé en ligne », a été développé pour soutenir les hommes atteints d'un cancer de la prostate et leurs aidants. Initialement testé dans le cadre d'un essai contrôlé randomisé, TEMPO a démontré des améliorations prometteuses des capacités d'adaptation, de la communication et de l'activité physique chez les participants. Cette présentation a présenté le développement initial de TEMPO et les résultats de l'étude pilote. Les intervenants ont présenté le dernier essai randomisé séquentiel à assignation multiple (SMART) à grande échelle examinant l'efficacité et la rentabilité de TEMPO par rapport aux soins habituels. Cet essai SMART en plusieurs étapes vise à évaluer l'efficacité de TEMPO, selon une approche par étapes, sur l'anxiété et la qualité de vie des patients et des aidants. Les participants ont pu découvrir la méthodologie et les impacts attendus de ce programme unique, conçu pour une utilisation autonome sans intervention d'un professionnel de santé.

Cette conférence a examiné les implications de la nouvelle Loi concernant les renseignements de santé et les services sociaux, aussi connue sous le nom de « Loi 5 », sur les activités de recherche du CIUSSS de l'Ouest-de-l'Île-de-Montréal (COMTL). Les conférenciers ont abordé le nouveau cadre juridique des évaluations des facteurs relatifs à la vie privée (ÉFVP) en contexte de recherche, offrant une perspective pragmatique sur leur mise en œuvre.

Les cliniciens ont souvent du mal à identifier le stress psychosocial qui se manifeste par des symptômes somatiques. Cela est encore plus difficile dans un contexte transculturel. Cette présentation décrira un projet de recherche visant à créer un module d'enseignement sur ce sujet à l'intention des cliniciens. Elle présentera les résultats de la recherche ainsi que les prochaines étapes pour créer un module destiné aux cliniciens et aux résidents du département de médecine familiale.

Cette présentation abordera les points suivants : Contexte et introduction : prise en charge de la douleur par blocs nerveux après arthroplastie de la hanche. Méthodes et protocole de l’étude : étude contrôlée randomisée à quatre bras. Résultats : l’infiltration d’anesthésique local améliore la satisfaction des patients, diminue la douleur ressentie et la consommation d’opiacés. Implications pour la prise en charge et le traitement des patients : l’équipe chirurgicale doit privilégier l’infiltration d’anesthésique local à la réalisation de blocs du fascia iliaque ou du PENG afin d’améliorer le contrôle de la douleur postopératoire et de réduire les coûts.

Cette présentation présentera un aperçu des recherches technologiques innovantes en cours auprès des personnes âgées. Les implications de ces travaux sur les prochaines étapes et les contextes cliniques seront abordées. Les étapes clés pour impliquer efficacement les personnes âgées et leurs aidants en tant que partenaires, dès la conception et la mise en œuvre des études de recherche.

Cette présentation analyse le processus participatif de création et de mise en œuvre du Plan d'action en ÉDI à l'Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM) intitulé « Ensemble vers l'inclusion ». Deux questions guident la réflexion : 1) Quelles occasions les consultations et la mise en œuvre du Plan d'action en ÉDI ont-elles créées pour que les groupes en quête d'équité à l'IR-CUSM soient efficacement reconnus, entendus et influents ? 2) Quels changements institutionnels ont résulté de ce processus participatif de conception et de mise en œuvre ? À travers une analyse autoréflexive d'un cas concret, nous présentons les leçons apprises sur le rôle de l'action participative dans les changements organisationnels nécessaires à la création d'une expérience de travail inclusive dans un institut de recherche en santé.

Plus de 300 millions d'interventions chirurgicales majeures sont pratiquées chaque année dans le monde. Les recommandations internationales de « récupération améliorée après chirurgie » (ERAS) incluent des comportements pilotés par les patients afin de réduire les complications postopératoires et la durée d'hospitalisation, comme la mobilisation précoce, la reprise rapide de l'alimentation et des liquides, ainsi que des exercices de respiration et de physiothérapie. Cependant, les patients ont besoin d'aide pour respecter ces recommandations, et une intervention de santé numérique (ISN) peut constituer une solution efficace, rentable et évolutive. C'est pourquoi nous avons co-conçu l'intervention RecoverEsupport (avec des chercheurs, des cliniciens et des patients). RecoverEsupport se compose d'un site web et d'envois de SMS/e-mails pour encourager l'autogestion des patients grâce à des stratégies de changement de comportement fondées sur des données probantes, telles que la diffusion d'informations, la définition d'objectifs, la formation aux compétences, l'autosurveillance et le feedback comportementaux, ainsi que des messages et des signaux. Cette présentation décrit le programme de recherche RecoverEsupport, qui comprend des enquêtes auprès des patients, des études qualitatives et deux essais contrôlés randomisés (en cours) ciblant les patients atteints de cancer colorectal et de cancer du sein. Les deux essais visent à évaluer l'efficacité et la rentabilité de l'intervention RecoverEsupport. Si elle s'avère efficace, cette intervention pourrait être rapidement étendue et/ou adaptée à d'autres groupes de patients chirurgicaux.

L'objectif de cette présentation est d'aborder les déterminants sociaux de la santé perçue des migrants à statut précaire et sans assurance maladie. Entre juin 2016 et septembre 2017, nous avons mené une enquête transversale auprès de migrants internationaux non assurés à Montréal. Nous avons rencontré et interviewé 806 migrants dans divers lieux de la ville, par le biais d'une stratégie boule de neige et de publicités médiatiques. Le questionnaire portait sur les caractéristiques sociodémographiques, socioéconomiques et psychosociales, les déterminants sociaux, les besoins de santé et l'accès aux soins, ainsi que la perception de leur santé. Dans notre étude, près de la moitié des migrants sans assurance maladie percevaient leur santé de manière négative. Notre étude suggère également un taux élevé de besoins de santé non satisfaits chez les migrants à statut précaire, une situation corrélée à une mauvaise perception de leur santé. Des mesures doivent être mises en place pour garantir l'accès aux ressources et aux services sociaux pour tous les migrants, avec ou sans statut légal. À la fin de cette séance, les participants seront capables de : 1. Comprendre la notion de statut migratoire précaire. 2. Comprendre les liens entre le statut migratoire, l'assurance maladie et l'état de santé. 3. Comprendre pourquoi le statut migratoire peut être perçu comme un déterminant de la santé et ainsi contribuer aux inégalités sociales de santé. Le Dr Patrick Cloos est professeur à l'École de travail social et au Département de médecine sociale et préventive de l'Université de Montréal. Ses cours portent sur la santé et l'environnement. Avant de rejoindre le monde universitaire, le Dr Cloos a pratiqué la médecine d'urgence en milieu hospitalier et humanitaire pour Médecins sans frontières dans plusieurs régions du monde, notamment en temps de guerre. Il a également été directeur de la santé publique à la Dominique (Antilles). Sa thèse de doctorat, réalisée dans le cadre d'un programme interdisciplinaire en sciences sociales, portait sur la santé publique et le racisme. Le Dr Cloos participe actuellement à plusieurs études en santé mondiale. Il mène notamment des recherches sur les liens entre les changements climatiques, la migration et la santé dans les Caraïbes.

Travailler avec des personnes âgées atteintes de troubles cognitifs est souvent difficile en raison de leurs difficultés de communication. Cela peut entraîner des comportements difficiles à comprendre, ce qui a des conséquences pour elles, ainsi que pour leurs proches et le personnel soignant. L'approche centrée sur la relation peut améliorer l'expérience de chacun. Les principes de cette approche seront exposés, en fonction des besoins uniques de chaque personne, de la réciprocité de leurs relations et de leurs aspirations communes. Des exemples d'application de cette approche en milieu clinique seront présentés. L'utilisation d'une approche centrée sur la relation auprès des personnes âgées atteintes de troubles cognitifs peut aider le personnel soignant et les proches à mieux comprendre les comportements parfois difficiles ou inhabituels de ces patients. À la fin de cette séance, les participants seront capables de : 1. Reconnaître l'expérience des personnes âgées atteintes de troubles cognitifs. 2. Définir l'approche centrée sur la relation avec les personnes âgées atteintes de troubles cognitifs. 3. Décrire les stratégies de mise en œuvre de cette approche. Anne Bourbonnais, inf., Ph. D., est professeure titulaire à la Faculté des sciences infirmières de l'Université de Montréal. Elle est titulaire de la Chaire de recherche du Canada en soins aux personnes âgées et de la Chaire de recherche en soins infirmiers aux personnes âgées et à leur famille. Elle est également chercheuse au Centre de recherche de l'Institut universitaire de gériatrie de Montréal (CRIUGM). Elle possède une expertise dans les soins aux personnes âgées vivant avec un trouble neurocognitif majeur. En tant que chercheuse, elle s'intéresse particulièrement aux comportements de ces personnes et au développement d'interventions visant à promouvoir leur bien-être, celui de leurs proches aidants et du personnel soignant, d'un point de vue clinique et social.

Le groupe de recherche DIRECT présentera un aperçu de son programme complet d'études visant à améliorer la prise en charge de la dépression chez les personnes âgées. Cette équipe interdisciplinaire, composée de chercheurs, de médecins généralistes, de spécialistes en santé mentale, d'intervenants non médicaux qualifiés en santé mentale et d'acteurs communautaires, s'est attachée à comprendre les besoins complexes des personnes âgées souffrant de maladies physiques chroniques et de dépression. Consciente du besoin urgent de soutien en santé mentale au sein de cette population, elle a collaboré au développement, à l'évaluation et à la diffusion d'interventions d'auto-prise en charge de la dépression, utilisables dans différents contextes. Ces modèles utilisent des interventions psychologiques brèves et de faible intensité qui encouragent l'auto-prise en charge. L'équipe DIRECT a développé une trousse d'outils d'auto-prise en charge de la dépression spécialement destinée aux patients en milieu communautaire. Adaptable aux besoins de populations cibles spécifiques, cette trousse reconnaît l'interdépendance de la santé mentale et physique et aborde les deux aspects de manière coordonnée. L'équipe a démontré la faisabilité d'une auto-prise en charge de la dépression, basée sur les principes de la thérapie cognitivo-comportementale, par téléphone ou par internet. Ce modèle d'autogestion guidée de la santé mentale est innovant, accessible et utilise des outils d'autogestion peu coûteux et des guides non professionnels formés, recrutés au sein de la communauté. L'équipe a mené plusieurs essais randomisés sur ce modèle d'orientation, démontrant de meilleurs résultats en matière de santé mentale que l'utilisation autonome d'outils d'autogestion ou les soins habituels. L'équipe a également exploré des interventions dyadiques impliquant la famille ou les amis dans l'autogestion de la dépression afin d'améliorer encore les résultats. L'approche centrée sur le patient favorise l'autonomisation et la participation active des personnes âgées aux décisions concernant leur santé mentale et leur bien-être général. Ce modèle offre une option pour la gestion active des problèmes de santé mentale chez les personnes âgées ; et les travaux réalisés avec ces outils auprès de populations plus jeunes (par exemple, la dépression chez les femmes en post-partum et chez les personnes ayant survécu à un cancer) montrent que les enseignements tirés de leur utilisation peuvent être appliqués de manière préventive à un âge avancé. À la fin de cette séance, les participants seront en mesure de : 1. Décrire les composantes d'une intervention d'autogestion guidée de la santé mentale. 2. Comprendre comment les interventions d'autosoins en santé mentale peuvent être adaptées à diverses populations cliniques. 3. Décrire les résultats des études ayant évalué les interventions d'autosoins en santé mentale. Le Dr Mark Yaffe est professeur titulaire de médecine familiale à l'Université McGill, chercheur au Centre de recherche de St. Mary's et médecin de famille au sein du Groupe de médecine familiale de St. Mary's. Le Dr Yaffe dirige une importante pratique de médecine familiale et a reçu le Prix d'excellence du Collège des médecins de famille du Québec pour son travail de clinicien. Il est également récipiendaire d'un Prix d'excellence pour l'ensemble de ses réalisations en recherche en médecine familiale du Collège des médecins de famille du Canada et a été intronisé très tôt au Tableau d'honneur de la Faculté de médecine de McGill pour son excellence en enseignement. Il a dirigé une équipe interdisciplinaire qui a élaboré et validé l'Indice de suspicion de maltraitance envers les aînés (EASI), un outil simple pour aider les médecins de famille à détecter la maltraitance envers les aînés. L'EASI a été traduit en 17 langues et l'Organisation mondiale de la Santé l'a reconnu comme valide dans plusieurs pays. Le Dr Yaffe a également mené des études approfondies sur les soins aux proches aidants, la dépression et l'autogestion des soins par les patients. Aujourd'hui, il parle du programme DIRECT, auquel il participe depuis plus de 15 ans. Le Dr Yaffe et l'équipe de recherche DIRECT ont récemment reçu le Prix d'excellence en soins et pratiques intégratives en santé mentale des aînés de la Coalition canadienne pour la santé mentale des aînés.

Cette présentation offrira aux participants un aperçu de la vision du monde et des perspectives autochtones en matière de santé et de bien-être, ainsi qu'un aperçu de l'histoire coloniale canadienne et de ses répercussions d'un point de vue autochtone. L'objectif sera de faciliter la discussion sur l'importance de la sécurité culturelle dans l'établissement de relations avec les patients autochtones. À la fin de cette séance, les participants pourront : 1. Réfléchir à leurs pratiques personnelles et culturellement sécuritaires en matière d'engagement des patients. 2. Comprendre que la sécurité culturelle est un cheminement personnel qui va au-delà de la participation à des ateliers d'information culturelle. 3. Comprendre le point de vue des patients autochtones sur la recherche de services de santé provinciaux respectueux. Alex M. McComber est membre du clan de l'ours Kanien'keha:ka, un époux, un père et un grand-père originaire du territoire de Kahnawake, au Québec. Militant en santé communautaire, chercheur et consultant, il est spécialisé dans la prévention du diabète, la recherche participative communautaire autochtone, la promotion de la santé, la mobilisation et le mentorat communautaires, l'autonomisation personnelle et communautaire, la santé et le bien-être autochtones, et l'éthique de la recherche. Alex a été invité à se joindre au Département de médecine familiale de l'Université McGill en 2016 à titre de professeur adjoint afin de soutenir la création d'un programme autochtone au sein du Département de médecine familiale. Ce programme met l'accent sur les enseignements autochtones et l'échange respectueux des connaissances, l'éducation à la sécurité culturelle dans la recherche et les soins en santé, et la participation des patients à la recherche en santé. Il a élaboré et donné un cours de deuxième cycle et des conférences sur la recherche en santé autochtone, la vision du monde et la culture autochtones, la compréhension de l'histoire coloniale et de ses répercussions sur la santé, ainsi que la compréhension de la sécurité culturelle. Il a participé à divers projets de recherche communautaires, régionaux et nationaux, notamment la clinique autochtone urbaine du Centre de santé autochtone de Tiohtia:ke; le Cercle d'expertise autochtone et de patients autochtones partenaires et l'Axe de valorisation des données de l'Université McGill (tous deux avec l'Unité de soutien de la SRAP du Québec); le Réseau de recherche en santé autochtone de Tahatikonhsontóntie' (RNRSA); le Réseau de mentorat autochtone de Teionkwaienawa:kon du Québec (RPAQ); et le Projet de mentorat pour les jeunes autochtones (PJI).

Cette présentation aidera les participants à comprendre certains des défis et obstacles auxquels font face les femmes immigrantes atteintes d'un cancer du sein lorsqu'elles accèdent aux soins. Des données démographiques de l'Ontario démontrant des différences dans les mesures de la qualité des soins entre les femmes immigrantes et non immigrantes atteintes d'un cancer du sein seront présentées. À la fin de cette séance, les participants pourront : 1. Comprendre les différences qui existent dans les mesures de la qualité des soins entre les femmes immigrantes et non immigrantes en Ontario. 1. Comprendre les limites des données disponibles sur les populations immigrantes et les pistes de recherche futures. La Dre Elena Parvez est oncologue chirurgicale à l'hôpital et centre de cancérologie Juravinski de Hamilton, en Ontario, et professeure adjointe de chirurgie à l'Université McMaster. Sa pratique clinique est axée sur la chirurgie du cancer du sein. Elle a terminé ses études de médecine et sa résidence en chirurgie générale à l'Université McMaster, puis a effectué un fellowship en oncologie chirurgicale à l'Université McGill. Elle a obtenu une maîtrise ès sciences de l'Université de Toronto, avec une formation en essais cliniques et en recherche qualitative. Elle est récipiendaire du prix W.E. La bourse Noonan Fellowship pour début de carrière et le New Investigator Fund de Hamilton Health Sciences pour soutenir ses recherches visant à mieux comprendre les soins contre le cancer du sein chez les femmes immigrantes.

La communauté de soins de santé BRILLIANT se concentre sur des soins centrés sur le patient grâce à la santé numérique et à la remontée de données, afin d'axer les soins sur les besoins des individus et de leurs familles. Développé à partir des meilleures pratiques en matière de réadaptation, BRILLIANT intègre des outils de santé numérique destinés aux patients et aux cliniciens, afin d'améliorer la qualité des soins pour les personnes atteintes de maladies chroniques. Ses principales fonctionnalités comprennent un portail santé patient, un système d'information clinique et diverses technologies permettant de suivre et d'améliorer la réadaptation en milieu communautaire. Ce système facilite la transition de l'hospitalisation vers les soins de proximité, en particulier pour les personnes souffrant de maladies cardiovasculaires et neurologiques. L'approche multidisciplinaire du programme, qui associe les soins de santé, l'ingénierie, l'informatique et d'autres domaines, privilégie la collaboration avec les patients, les cliniciens et les partenaires du secteur. Cette présentation présentera le rôle de BRILLIANT dans la définition de nouvelles approches des soins centrés sur la personne, grâce à des soins de réadaptation axés sur les données et centrés sur le patient, ainsi que son potentiel d'application plus large dans le secteur de la santé. À l'issue de la session, les participants seront en mesure de : 1. Comprendre le rôle et les avantages de la santé numérique dans les soins de santé personnalisés, notamment les systèmes d'information clinique et le suivi des résultats et de la mobilité des patients. 2. Discuter des avancées en matière de soins centrés sur le patient grâce à la collaboration multidisciplinaire et aux approches fondées sur les données. Sara Ahmed, physiothérapeute, Ph. D., est professeure à la Faculté de médecine et des sciences de la santé de l'Université McGill et chercheuse principale au Centre universitaire de santé McGill. La professeure Ahmed mène des recherches visant à améliorer les résultats de santé des personnes atteintes de maladies chroniques. Ses recherches portent sur la mise en œuvre de solutions de santé numérique et sur les résultats centrés sur le patient tout au long des parcours de soins afin d'éclairer la prise de décisions cliniques et du système de santé. Elle dirige un programme de recherche en santé numérique centrée sur la personne et est directrice scientifique du projet international de communauté d'apprentissage en santé BRILLIANT. Elle est conseillère pour la mise en œuvre des résultats centrés sur le patient dans le cadre de la Stratégie québécoise de recherche axée sur le patient (SRAP). La professeure Ahmed dirige le développement d'un réseau provincial de santé numérique qui vise à faire progresser la formation de la prochaine génération de scientifiques et d'innovateurs en santé numérique, et à accélérer le développement, la mise en œuvre et l'évaluation de solutions de santé numérique pour les patients et les cliniciens.